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Temsirólimus

El temsirólimus es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del carcinoma renal. Fue desarrollado por Wyeth Pharmaceuticals y aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA) en mayo de 2007 y por la Agencia Europea de Medicamentos en noviembre del 2007. Es un derivado del sirólimus, se administra a una dosis de 25 mg semanales por vía intravenosa a lo largo de entre 30 y 60 minutos. Se mecanismo de acción consiste en detener el ciclo celular de las células tumorales mediante la inhibición de la proteína mTOR (diana de rapamicina en células de mamífero), mTOR interviene en el control de la división celular, por lo que el fármaco dificulta la multiplicación de las células cancerosas, enlenteciendo de esta forma la progresión de la enfermedad y el crecimiento del tumor. Entre los efectos secundarios más frecuentes que produce se encuentran aumento de la probabilidad de infecciones por virus o bacterias como neumonía, también anemia, disminución de leucocitos en sangre (leucopenia), disminución de plaquetas (trombocitopenia), erupción en la piel, náuseas, diarrea y cefalea.[1][2][3]

Temsirólimus
Identificadores
Número CAS 162635-04-3
Código ATC L01XE09
PubChem 6918289
DrugBank DB06287
Datos químicos
Fórmula C56H87NO16 
Peso mol. 1030.28
Datos clínicos
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Intravenosa
 Aviso médico

Referencias

  1. FDA: FDA Approves New Drug for Advanced Kidney Cancer. Publicado el 30 de mayo de 2007
  2. Temsirolimus. Informe para la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Universitario de Guadalajara, 23 de junio de 2009
  3. EMEA: Torisel (temsirolimus). Consultado el 26 de marzo de 2013
  •   Datos: Q7699074
  •   Multimedia: Category:Temsirolimus

temsirólimus, temsirólimus, medicamento, utiliza, para, tratamiento, carcinoma, renal, desarrollado, wyeth, pharmaceuticals, aprobado, agencia, alimentos, medicamentos, mayo, 2007, agencia, europea, medicamentos, noviembre, 2007, derivado, sirólimus, administr. El temsirolimus es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del carcinoma renal Fue desarrollado por Wyeth Pharmaceuticals y aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE UU FDA en mayo de 2007 y por la Agencia Europea de Medicamentos en noviembre del 2007 Es un derivado del sirolimus se administra a una dosis de 25 mg semanales por via intravenosa a lo largo de entre 30 y 60 minutos Se mecanismo de accion consiste en detener el ciclo celular de las celulas tumorales mediante la inhibicion de la proteina mTOR diana de rapamicina en celulas de mamifero mTOR interviene en el control de la division celular por lo que el farmaco dificulta la multiplicacion de las celulas cancerosas enlenteciendo de esta forma la progresion de la enfermedad y el crecimiento del tumor Entre los efectos secundarios mas frecuentes que produce se encuentran aumento de la probabilidad de infecciones por virus o bacterias como neumonia tambien anemia disminucion de leucocitos en sangre leucopenia disminucion de plaquetas trombocitopenia erupcion en la piel nauseas diarrea y cefalea 1 2 3 TemsirolimusIdentificadoresNumero CAS162635 04 3Codigo ATCL01XE09PubChem6918289DrugBankDB06287Datos quimicosFormulaC56H87NO16 Peso mol 1030 28Datos clinicosEstado legalNecesita prescripcion medicaVias de adm Intravenosa Aviso medico editar datos en Wikidata Referencias Editar FDA FDA Approves New Drug for Advanced Kidney Cancer Publicado el 30 de mayo de 2007 Temsirolimus Informe para la Comision de Farmacia y Terapeutica del Hospital Universitario de Guadalajara 23 de junio de 2009 EMEA Torisel temsirolimus Consultado el 26 de marzo de 2013 Datos Q7699074 Multimedia Category TemsirolimusObtenido de https es wikipedia org w index php title Temsirolimus amp oldid 137092410, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

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