Los rendimientos óptimos se logran añadiendo un exceso estequiométrico del alquino y utilizando carbonato de paladio y cloruro de litio en medio básico como catalizador. La reacción procede con anilinas y alquinos sustituidos.
En cuanto a la regioselectividad en el caso de partir de un alquino interno, el grupo R con más impedimento estérico favorece la reacción en el otro carbono.
ReferenciasEditar
Larock, R.C.; Yum, E. K.; Refvik, M. D.; J. Org. Chem.1998, 63, 7652.
Datos:Q2783827
Multimedia:Larock indole synthesis / Q2783827
Octubre 25, 2023
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