Una modificación reciente es la reacción enantioselectiva Feist-Benary interrumpida [3][4] con un auxiliar quiral basado en la alcaloide quinina en la presencia de una esponja de protones en el hidroxidihidrofurano. Este tipo de alcaloides también se usa en la síntesis asimétrica en la mezcla AD. El alcaloide se protona a lo largo de la reacción y transfiere su quiralidad por interacción del hidrógeno de amonio ácido con el grupo dicarbonilo de bromopiruvato de etilo en un estado de transición de 5 miembros.
Referencias
Franz Feist (1902). «Studien in der Furan- und Pyrrol-Gruppe». Chemische Berichte35 (2): 1537-1544. doi:10.1002/cber.19020350263.
Erich Benary (1911). «Synthese von Pyridin-Derivaten aus Dichlor-äther und β-Amino-crotonsäureester». Chemische Berichte44: 489-493). doi:10.1002/cber.19110440175.
Franz Feist (1902). «Studien in der Furan- und Pyrrol-Gruppe». Chemische Berichte35 (2): 1537-1544. doi:10.1002/cber.19020350263.
Erich Benary (1911). «Synthese von Pyridin-Derivaten aus Dichlor-äther und β-Amino-crotonsäureester». Chemische Berichte44: 489-493). doi:10.1002/cber.19110440175.
Datos:Q5441589
Multimedia:Category:Feist-Benary synthesis
Mayo 18, 2022
síntesis, furanos, feist, benary, síntesis, furanos, feist, benary, reacción, orgánica, entre, cetonas, halogenadas, compuestos, dicarbonílicos, para, producir, compuestos, furano, sustituidos, esta, reacción, condensación, catalizada, aminas, como, amoníaco, . La sintesis de furanos de Feist Benary es una reaccion organica entre cetonas a halogenadas y compuestos b dicarbonilicos para producir compuestos de furano sustituidos 1 2 Esta reaccion de condensacion es catalizada por aminas como amoniaco y piridina El primer paso en la sintesis de anillo esta relacionado una condensacion de Knoevenagel En el segundo paso el enolato desplaza un halogenuro de alquilo en una sustitucion nucleofilica aromatica Una modificacion reciente es la reaccion enantioselectiva Feist Benary interrumpida 3 4 con un auxiliar quiral basado en la alcaloide quinina en la presencia de una esponja de protones en el hidroxidihidrofurano Este tipo de alcaloides tambien se usa en la sintesis asimetrica en la mezcla AD El alcaloide se protona a lo largo de la reaccion y transfiere su quiralidad por interaccion del hidrogeno de amonio acido con el grupo dicarbonilo de bromopiruvato de etilo en un estado de transicion de 5 miembros Referencias Editar Franz Feist 1902 Studien in der Furan und Pyrrol Gruppe Chemische Berichte 35 2 1537 1544 doi 10 1002 cber 19020350263 Erich Benary 1911 Synthese von Pyridin Derivaten aus Dichlor ather und b Amino crotonsaureester Chemische Berichte 44 489 493 doi 10 1002 cber 19110440175 Franz Feist 1902 Studien in der Furan und Pyrrol Gruppe Chemische Berichte 35 2 1537 1544 doi 10 1002 cber 19020350263 Erich Benary 1911 Synthese von Pyridin Derivaten aus Dichlor ather und b Amino crotonsaureester Chemische Berichte 44 489 493 doi 10 1002 cber 19110440175 Datos Q5441589 Multimedia Category Feist Benary synthesis Obtenido de https es wikipedia org w index php title Sintesis de furanos de Feist Benary amp oldid 138879781, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
