El reactivo de Lucas es una solución de ZnCl2 disuelto en HCl concentrado que se usa en química orgánica. Esta disolución es usada para clasificar alcoholes de bajo peso molecular. La reacción es una sustitución en el cual el cloruro reemplaza el grupo hidroxilo. Un ensayo positivo es indicado por un cambio desde una solución limpia y sin color a una turbidez, que se trata de la formación de un cloroalcano.[1]
Cuando se agrega el reactivo de Lucas al alcohol, el H+ del HCl protonará el grupo -OH del alcohol, tal que el grupo saliente H2O, siendo un nucleófilo más débil que el OH-, pueda ser sustituido por el nucleófilo Cl-.
El reactivo de Lucas ofrece un medio polar en el que el mecanismo SN1 está favorecido. En la sustitución nucleofílica unimolecular, la velocidad de reacción es más rápida cuando el carbocatión intermediario está más estabilizado por un mayor número de grupos alquilo (R-) donantes de electrones, unidos al átomo de carbono cargado positivamente. Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente con el reactivo de Lucas para producir turbidez, mientras que los alcoholes secundarios lo hacen en cinco minutos. Los alcoholes primarios no reaccionan significativamente con el reactivo de Lucas a temperatura ambiente.
De ahí que, el tiempo que toma la turbidez en aparecer es una medida de la reactividad del tipo de alcohol con el reactivo de Lucas, y esto es utilizado para diferenciar entre las tres clases de alcoholes:
la solución se vuelve turbia inmediatamente, y/o las fases se separan: alcohol terciario, bencílico o alílico
La prueba es llevada a cabo generalmente a temperatura ambiente.
Referencias
Shriner, R. L.; Fuson, R. C. (1956). The Systematic Identification of Organic Compounds (5th edición). New York: John Wiley. pp. 117-119. OCLC 732878490.
Bibliografía
• GUERRERO,C.A Principios de química orgánica. Guía de laboratorio. Universidad Nacional de Colombia. Departamento de Química. 2013.
Enlaces externos
. Journal of Chemical Education. 2001. Archivado desde el original el 5 de enero de 2010. Consultado el 13 de septiembre de 2009.
Datos:Q903442
Noviembre 04, 2021
reactivo, lucas, reactivo, lucas, solución, zncl2, disuelto, concentrado, química, orgánica, esta, disolución, usada, para, clasificar, alcoholes, bajo, peso, molecular, reacción, sustitución, cual, cloruro, reemplaza, grupo, hidroxilo, ensayo, positivo, indic. El reactivo de Lucas es una solucion de ZnCl2 disuelto en HCl concentrado que se usa en quimica organica Esta disolucion es usada para clasificar alcoholes de bajo peso molecular La reaccion es una sustitucion en el cual el cloruro reemplaza el grupo hidroxilo Un ensayo positivo es indicado por un cambio desde una solucion limpia y sin color a una turbidez que se trata de la formacion de un cloroalcano 1 Cuando se agrega el reactivo de Lucas al alcohol el H del HCl protonara el grupo OH del alcohol tal que el grupo saliente H2O siendo un nucleofilo mas debil que el OH pueda ser sustituido por el nucleofilo Cl El reactivo de Lucas ofrece un medio polar en el que el mecanismo SN1 esta favorecido En la sustitucion nucleofilica unimolecular la velocidad de reaccion es mas rapida cuando el carbocation intermediario esta mas estabilizado por un mayor numero de grupos alquilo R donantes de electrones unidos al atomo de carbono cargado positivamente Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente con el reactivo de Lucas para producir turbidez mientras que los alcoholes secundarios lo hacen en cinco minutos Los alcoholes primarios no reaccionan significativamente con el reactivo de Lucas a temperatura ambiente De ahi que el tiempo que toma la turbidez en aparecer es una medida de la reactividad del tipo de alcohol con el reactivo de Lucas y esto es utilizado para diferenciar entre las tres clases de alcoholes no hay reaccion visible alcohol primario la solucion se turbia en 3 5 minutos alcohol secundario la solucion se vuelve turbia inmediatamente y o las fases se separan alcohol terciario bencilico o alilicoLa prueba es llevada a cabo generalmente a temperatura ambiente Referencias Editar Shriner R L Fuson R C 1956 The Systematic Identification of Organic Compounds 5th edicion New York John Wiley pp 117 119 OCLC 732878490 Bibliografia Editar GUERRERO C A Principios de quimica organica Guia de laboratorio Universidad Nacional de Colombia Departamento de Quimica 2013 Enlaces externos Editar Lucas Test for Primary Secondary and Tertiary Alcohols video Journal of Chemical Education 2001 Archivado desde el original el 5 de enero de 2010 Consultado el 13 de septiembre de 2009 Datos Q903442 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Reactivo de Lucas amp oldid 119624791, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
