La reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR, del inglésReverse transcription polymerase chain reaction) (también, reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa y reacción en cadena de la polimerasa con transcripción reversa y reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa) es una variante de la PCR, una técnica de laboratorio comúnmente usada en biología molecular para generar una gran cantidad de copias de ADN, proceso llamado amplificación (reacción en cadena de la polimerasa). En la RT-PCR, se retrotranscribe una hebra o cadena o banda de ARN en ADN complementario (ADNc) usando una enzima llamada transcriptasa inversa o transcriptasa reversa, y el resultado se amplifica mediante una PCR tradicional. El término PCR en transcripción reversa no debe confundirse con la PCR en tiempo real, también denominada PCR cuantitativa (Q-PCR), que en ocasiones, por una mala traducción del inglés, se abrevia de la misma manera (RT-PCR, por Real Time-PCR), en vez de ReTi-PCR. La amplificación exponencial mediante PCR en transcripción reversa supone una técnica altamente sensible, que puede detectar un número de copias de ARN muy bajo.
RT-PCR
Esta técnica es muy precisa, ya que se diseñan primers (también llamados cebadores) específicos para amplificar una secuencia determinada.[1] El uso de grandes bancos de datos biotecnológicos como el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI) brinda un exhaustivo ensayo de predicciones para las secuencias franqueantes diseñadas y otras especificaciones que hacen de esta técnica la más utilizada hoy en día para identificar la existencia de la secuencia buscada.
Otro de sus usos se relaciona con la cuantificación de la expresión génica, mediante la combinación de esta técnica con el análisis de Northern blot.
Una de las características más importantes es que en el proceso de RT-PCR, el ADNc generado ya no lleva los intrones que sí tendría el ADN original. De este modo, al expresar el ADNc producto de la RT-PCR, se generará un ARNm formado exclusivamente por exones. Esto ha permitido darle a esta técnica uno de sus usos más importantes: insertar genes eucariota en organismos procariota.[cita requerida]
Página dedicada a la RT-PCR, información y productos relacionados
Datos:Q169526
Sobre primers
Agosto 31, 2021
debe, confundirse, tiempo, real, este, artículo, sección, tiene, referencias, pero, necesita, más, para, complementar, verificabilidad, este, aviso, puesto, noviembre, 2016, reacción, cadena, polimerasa, transcriptasa, inversa, inglés, reverse, transcription, . No debe confundirse con PCR en tiempo real Este articulo o seccion tiene referencias pero necesita mas para complementar su verificabilidad Este aviso fue puesto el 1 de noviembre de 2016 La reaccion en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa RT PCR del ingles Reverse transcription polymerase chain reaction tambien reaccion en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa y reaccion en cadena de la polimerasa con transcripcion reversa y reaccion en cadena de la polimerasa con transcripcion inversa es una variante de la PCR una tecnica de laboratorio comunmente usada en biologia molecular para generar una gran cantidad de copias de ADN proceso llamado amplificacion reaccion en cadena de la polimerasa En la RT PCR se retrotranscribe una hebra o cadena o banda de ARN en ADN complementario ADNc usando una enzima llamada transcriptasa inversa o transcriptasa reversa y el resultado se amplifica mediante una PCR tradicional El termino PCR en transcripcion reversa no debe confundirse con la PCR en tiempo real tambien denominada PCR cuantitativa Q PCR que en ocasiones por una mala traduccion del ingles se abrevia de la misma manera RT PCR por Real Time PCR en vez de ReTi PCR La amplificacion exponencial mediante PCR en transcripcion reversa supone una tecnica altamente sensible que puede detectar un numero de copias de ARN muy bajo RT PCR Esta tecnica es muy precisa ya que se disenan primers tambien llamados cebadores especificos para amplificar una secuencia determinada 1 El uso de grandes bancos de datos biotecnologicos como el Centro Nacional para la Informacion Biotecnologica NCBI brinda un exhaustivo ensayo de predicciones para las secuencias franqueantes disenadas y otras especificaciones que hacen de esta tecnica la mas utilizada hoy en dia para identificar la existencia de la secuencia buscada Los principales usos de la RT PCR estan relacionados con el campo del diagnostico molecular y con la investigacion cientifica Puede utilizarse como metodo de deteccion molecular de genes para estudiar el genoma de virus de ARN como los retrovirus por ejemplo el VIH el virus de la gripe el virus de la influenza Orthomyxoviridae cita requerida o el SARS CoV 2 Otro de sus usos se relaciona con la cuantificacion de la expresion genica mediante la combinacion de esta tecnica con el analisis de Northern blot Una de las caracteristicas mas importantes es que en el proceso de RT PCR el ADNc generado ya no lleva los intrones que si tendria el ADN original De este modo al expresar el ADNc producto de la RT PCR se generara un ARNm formado exclusivamente por exones Esto ha permitido darle a esta tecnica uno de sus usos mas importantes insertar genes eucariota en organismos procariota cita requerida Vease tambien Editaramplificacion mediada por transcripcion ATM especificidad epidemiologia pruebas de COVID 19 rotura de estocaje sensibilidad epidemiologia Referencias externas EditarAnimacion en ingles del proceso de RT PCR 1 Pagina dedicada a la RT PCR informacion y productos relacionados 2 Datos Q169526 Sobre primersObtenido de https es wikipedia org w index php title RT PCR amp oldid 136083160, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
