La incapacidad para sobrevivir de los individuos monosómicos en muchas especies animales es desconcertante, ya que al menos hay una copia de cada gen en el homólogo restante. Una explicación posible se refiere al desenmascaramiento de letales recesivos que son tolerados en los heterocigotos que llevan los correspondientes alelos silvestres. Si un organismo heterocigoto para un solo gen letal recesivo pierde el cromosoma homólogo que lleva el alelo normal, el cromosoma desapareado dará lugar a la muerte del organismo. Otra explicación posible es que la información genética en el desarrollo temprano está regulada cuidadosamente, de tal manera que se requiere un delicado equilibrio de los productos génicos para asegurar un desarrollo.
La única monosomía viable en la especie humana es la del cromosoma X, que se traduce clínicamente en el síndrome de Turner.
Monosomía parcial en la especie humana
En la especie humana se han documentado muy pocas monosomías autosómicas más allá del nacimiento. Los individuos con tales dotaciones cromosómicas rara vez sobreviven al mismísimo desarrollo embrionario y fetal. Sin embargo, hay casos de supervivientes con monosomías parciales, en donde se pierde sólo parte de un cromosoma (deleciones segmentales). En 1959, Jérôme Lejeune describió los síntomas clínicos del síndrome del maullido del gato. Este síndrome está asociado con la pérdida de una pequeña parte del brazo corto del cromosoma 5.
Datos:Q3321288
Febrero 05, 2023
monosomía, este, artículo, sección, necesita, referencias, aparezcan, publicación, acreditada, este, aviso, puesto, mayo, 2014, pérdida, cromosoma, lugar, complemento, cromosómico, especialidadgenética, médica, editar, datos, wikidata, incapacidad, para, sobre. Este articulo o seccion necesita referencias que aparezcan en una publicacion acreditada Este aviso fue puesto el 6 de mayo de 2014 Monosomia es la perdida de un cromosoma que da lugar a un complemento cromosomico 2n 1 MonosomiaEspecialidadgenetica medica editar datos en Wikidata La incapacidad para sobrevivir de los individuos monosomicos en muchas especies animales es desconcertante ya que al menos hay una copia de cada gen en el homologo restante Una explicacion posible se refiere al desenmascaramiento de letales recesivos que son tolerados en los heterocigotos que llevan los correspondientes alelos silvestres Si un organismo heterocigoto para un solo gen letal recesivo pierde el cromosoma homologo que lleva el alelo normal el cromosoma desapareado dara lugar a la muerte del organismo Otra explicacion posible es que la informacion genetica en el desarrollo temprano esta regulada cuidadosamente de tal manera que se requiere un delicado equilibrio de los productos genicos para asegurar un desarrollo La unica monosomia viable en la especie humana es la del cromosoma X que se traduce clinicamente en el sindrome de Turner Monosomia parcial en la especie humana EditarEn la especie humana se han documentado muy pocas monosomias autosomicas mas alla del nacimiento Los individuos con tales dotaciones cromosomicas rara vez sobreviven al mismisimo desarrollo embrionario y fetal Sin embargo hay casos de supervivientes con monosomias parciales en donde se pierde solo parte de un cromosoma deleciones segmentales En 1959 Jerome Lejeune describio los sintomas clinicos del sindrome del maullido del gato Este sindrome esta asociado con la perdida de una pequena parte del brazo corto del cromosoma 5 Datos Q3321288 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Monosomia amp oldid 145010081, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
