Es una enfermedad hereditaria que generalmente tiene un patrón de herencia autosómica dominante, aunque existen formas de herencia recesiva.
El cabello observado al microscopio adopta un aspecto característico con forma de rosario o collar de perlas, pues alternan zonas de adelgazamiento con nudosidades. Como consecuencia el pelo es muy frágil, se rompe con facilidad tras pequeños traumatismos y se produce alopecia difusa (perdida de cabello),[3] otro signo característico es la hiperqueratosis folicular.
Se han descrito diversas mutaciones que producen la enfermedad, por alteración en la secuencia de los genes KRTHB1, KRTHB3, o KRTHB6 que se encuentran en el cromosoma 12 y codifican la secuencia de la queratina del pelo tipo II.[4] La edad de aparición, intensidad de los síntomas y evolución son variables. La amplitud de las nudosidades y la distancia entre ellas presentan patrones que varían en las diferentes familias, por tratarse de mutaciones distintas.
En los casos más severos, la ausencia de pelo es total y en ocasiones se asocia a otros trastornos, como alteraciones en el crecimiento de las uñas .
No existe ningún tratamiento satisfactorio, aunque se han utilizado diversos fármacos que pueden ser de utilidad. La mayor parte de los casos mejoran espontáneamente con el paso de los años.[5]
Referencias
James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
emedicine: Monilethrix, overwiev, 9-11-2009. Consultado el 2/01/2010
«Cómo lidiar con el cabello quebradizo con Grivamax».
Schweizer J (2006). «More than one gene involved in monilethrix: intracellular but also extracellular players». J. Invest. Dermatol.126 (6): 1216-9. PMID 16702971. doi:10.1038/sj.jid.5700266.
Juan Fernando Barberá: Displasias pilosas, Grupo Aula Médica S.L, 2002, ISBN 8475553030. Consultado el 2/1/2010
Datos:Q1363508
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Noviembre 17, 2021
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