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Microscopio de fluorescencia de reflexión interna total

Un microscopio de fluorescencia de reflexión interna total (en inglés, Total internal reflection fluorescence microscope o TIRFM) es un tipo de microscopio con el cual una fina región de una muestra, usualmente de menos de 200 nm de espesor, puede ser observada.

Diagram (Cis-)Total Internal Reflection Fluorescence microscope (TIRFM).
  1. Espécimen
  2. Rango de ondas evanescentes
  3. Cubierta deslizante
  4. Aceite de inmersión
  5. Objetivo
  6. Haz de emisión (señal)
  7. Haz de excitación
Diagrama (Trans-)Total Internal Reflection Fluorescence Microscope (TIRFM).
  1. Objetivo
  2. Haz de emisión (señal)
  3. Aceite de inmersión
  4. Cubierta deslizante
  5. Espécimen
  6. Rango de las ondas evanescentes
  7. Haz de excitación
  8. Prisma de cuarzo

Antecedentes

En la biología celular y la biología molecular, un gran número de eventos moleculares en la superficie celular, tales como la adhesión celular, la unión de las células por acción de las hormonas, la secreción de neurotransmisores, y la dinámica de la membrana celular, han sido estudiados con microscopios de fluorescencia convencionales. Sin embargo, los fluoróforos que están ligados a la superficie de la muestra y aquellos en el medio circundante, existen en un estado de equilibrio. Cuando estas moléculas son excitadas y detectadas con microscopio de fluorescencia convencional, la fluorescencia resultante de dichos fluoróforos ligados a la superficie es frecuentemente opacada por la fluorescencia de fondo debida a la mayor abundancia de las moléculas que no están ligadas.

Información general

La idea de utilizar la reflexión total interna para iluminar las células en contacto con la superficie del vidrio fue descrita por primera vez por E.J. Ambrose en 1956.[1]​ Para resolver este problema, el TIRFM fue desarrollado por Daniel Axelrod[2]​ de la Universidad de Míchigan, en la ciudad Ann Arbor, en la década de 1980. Un TIRFM utiliza una onda evanescente para iluminar selectivamente y excitar fluoróforos en regiones restringidas de la muestra que son inmediatamente adyacentes a la interfaz de cristal y agua. La onda evanescente es generada solamente cuando la luz incidente es reflejada internamente en su totalidad en la interfaz de cristal y agua. El campo electromagnético evanescente decae exponencialmente desde la interfaz, y por tanto penetra a una profundidad de únicamente 100 nm aproximadamente dentro del medio de la muestra. Por esta razón el TIRFM permite una visualización selectiva de las regiones de la superficie como la membrana plasmática basal (que tiene cerca de 7,5 nm de espesor) de células como las mostradas en la figura de arriba. No obstante, hay que notar que la región visualizada es de por lo menos unos cientos de nanómetros de ancho, así que la zona citoplasmática ubicada inmediatamente debajo de la membrana plasmática es necesariamente visualizada junto con la susodicha membrana plasmática durante la microscopía TIRF. La visualización selectiva de la membrana plasmática hace que las características y los eventos sobre la membrana plasmáticas en células vivas se vean con una alta resolución axial. El TIRFM también puede ser usado para observar la fluorescencia de una sola molécula,[3][4]​ convirtiéndose así en una herramienta importante de la biofísica y la biología cuantitativa.

Referencias

  1. Ambrose, EJ (24 de noviembre de 1956). «A surface contact microscope for the study of cell movements.». Nature. 178(4543) (4543): 1194. Bibcode:1956Natur.178.1194A. doi:10.1038/1781194a0. 
  2. Axelrod, D. (1 de abril de 1981). «Cell-substrate contacts illuminated by total internal reflection fluorescence». The Journal of Cell Biology 89 (1): 141-145. doi:10.1083/jcb.89.1.141. 
  3. Yanagida, Toshio; Sako, Yasushi, Minoghchi, Shigeru (10 de febrero de 2000). «Single-molecule imaging of EGFR signalling on the surface of living cells». Nature Cell Biology 2 (3): 168-172. doi:10.1038/35004044. 
  4. Andre et al. Cross-correlated tirf/afm reveals asymmetric distribution of forcegenerating heads along self-assembled, synthetic myosin filaments. Biophysical Journal, 96:1952–1960, 2009.
  • Axelrod, Daniel (1 de noviembre de 2001). «Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy in Cell Biology». Traffic 2 (11): 764-774. doi:10.1034/j.1600-0854.2001.21104.x. 

Enlaces externos

  • Interactive Fluorescence Dye and Filter Database Carl Zeiss Interactive Fluorescence Dye and Filter Database
  • - cmbi.bjmu.edu.cn
  • cell^TIRF - Multicolor TIRF - Olympus (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). commercial TIRF microscope systems
  • commercial TIRF microscope systems
  • TIRF Microscopy: Introduction and Applications TIRF Tutorial from Microscopy U
  • TIRF Microscopy: Overview TIRF Tutorial from Olympus Microscopy Resource Center
  • Olympus TIRFM Microscopes commercial TIRF microscope systems
  • Carl Zeiss Laser TIRF 3 commercial TIRF microscope systems
  • Commercial TIRF Microscopy, TIRF Spectroscopy, TIRF ElectroChemistry, and TIRF Dielectrophoresis systems
  • Lambert Instruments TIRF - FLIM microscopy
  •   Datos: Q902514
  •   Multimedia: Total internal reflection fluorescence microscope

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Vease tambien reflexion interna total Un microscopio de fluorescencia de reflexion interna total en ingles Total internal reflection fluorescence microscope o TIRFM es un tipo de microscopio con el cual una fina region de una muestra usualmente de menos de 200 nm de espesor puede ser observada Diagram Cis Total Internal Reflection Fluorescence microscope TIRFM Especimen Rango de ondas evanescentes Cubierta deslizante Aceite de inmersion Objetivo Haz de emision senal Haz de excitacion Diagrama Trans Total Internal Reflection Fluorescence Microscope TIRFM Objetivo Haz de emision senal Aceite de inmersion Cubierta deslizante Especimen Rango de las ondas evanescentes Haz de excitacion Prisma de cuarzo Indice 1 Antecedentes 2 Informacion general 3 Referencias 4 Enlaces externosAntecedentes EditarEn la biologia celular y la biologia molecular un gran numero de eventos moleculares en la superficie celular tales como la adhesion celular la union de las celulas por accion de las hormonas la secrecion de neurotransmisores y la dinamica de la membrana celular han sido estudiados con microscopios de fluorescencia convencionales Sin embargo los fluoroforos que estan ligados a la superficie de la muestra y aquellos en el medio circundante existen en un estado de equilibrio Cuando estas moleculas son excitadas y detectadas con microscopio de fluorescencia convencional la fluorescencia resultante de dichos fluoroforos ligados a la superficie es frecuentemente opacada por la fluorescencia de fondo debida a la mayor abundancia de las moleculas que no estan ligadas Informacion general EditarLa idea de utilizar la reflexion total interna para iluminar las celulas en contacto con la superficie del vidrio fue descrita por primera vez por E J Ambrose en 1956 1 Para resolver este problema el TIRFM fue desarrollado por Daniel Axelrod 2 de la Universidad de Michigan en la ciudad Ann Arbor en la decada de 1980 Un TIRFM utiliza una onda evanescente para iluminar selectivamente y excitar fluoroforos en regiones restringidas de la muestra que son inmediatamente adyacentes a la interfaz de cristal y agua La onda evanescente es generada solamente cuando la luz incidente es reflejada internamente en su totalidad en la interfaz de cristal y agua El campo electromagnetico evanescente decae exponencialmente desde la interfaz y por tanto penetra a una profundidad de unicamente 100 nm aproximadamente dentro del medio de la muestra Por esta razon el TIRFM permite una visualizacion selectiva de las regiones de la superficie como la membrana plasmatica basal que tiene cerca de 7 5 nm de espesor de celulas como las mostradas en la figura de arriba No obstante hay que notar que la region visualizada es de por lo menos unos cientos de nanometros de ancho asi que la zona citoplasmatica ubicada inmediatamente debajo de la membrana plasmatica es necesariamente visualizada junto con la susodicha membrana plasmatica durante la microscopia TIRF La visualizacion selectiva de la membrana plasmatica hace que las caracteristicas y los eventos sobre la membrana plasmaticas en celulas vivas se vean con una alta resolucion axial El TIRFM tambien puede ser usado para observar la fluorescencia de una sola molecula 3 4 convirtiendose asi en una herramienta importante de la biofisica y la biologia cuantitativa Referencias Editar Ambrose EJ 24 de noviembre de 1956 A surface contact microscope for the study of cell movements Nature 178 4543 4543 1194 Bibcode 1956Natur 178 1194A doi 10 1038 1781194a0 Axelrod D 1 de abril de 1981 Cell substrate contacts illuminated by total internal reflection fluorescence The Journal of Cell Biology 89 1 141 145 doi 10 1083 jcb 89 1 141 fechaacceso requiere url ayuda Yanagida Toshio Sako Yasushi Minoghchi Shigeru 10 de febrero de 2000 Single molecule imaging of EGFR signalling on the surface of living cells Nature Cell Biology 2 3 168 172 doi 10 1038 35004044 La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda La referencia utiliza el parametro obsoleto coautores ayuda fechaacceso requiere url ayuda Andre et al Cross correlated tirf afm reveals asymmetric distribution of forcegenerating heads along self assembled synthetic myosin filaments Biophysical Journal 96 1952 1960 2009 Axelrod Daniel 1 de noviembre de 2001 Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy in Cell Biology Traffic 2 11 764 774 doi 10 1034 j 1600 0854 2001 21104 x La referencia utiliza el parametro obsoleto mes ayuda fechaacceso requiere url ayuda Enlaces externos EditarInteractive Fluorescence Dye and Filter Database Carl Zeiss Interactive Fluorescence Dye and Filter Database Cells come into focus Glowing molecules can be distinguished one at a time cmbi bjmu edu cn cell TIRF Multicolor TIRF Olympus enlace roto disponible en Internet Archive vease el historial la primera version y la ultima commercial TIRF microscope systems Leica Microsystems commercial TIRF microscope systems TIRF Microscopy Introduction and Applications TIRF Tutorial from Microscopy 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