En química, un ligando quiral es un ligando especialmente adaptado usado para síntesis asimétrica. Este ligando es un compuesto orgánico enantiopuro que combina con un centro metálico por quelación para formar un catalizador asimétrico. Este catalizador interviene en una reacción química y transfiere su quiralidad al producto de reacción, que como resulta también se vuelve quiral. En una reacción ideal, un equivalente de catalizador puede cambiar muchos más equivalentes de reactante, lo que permite la síntesis de grandes cantidad de un compuesto quiral, a partir de precursores aquirales, con la ayuda de una cantidad muy pequeña de un ligando quiral, frecuentemente barato.
Desde entonces, se ha preparado y probado muchos ligandos quirales, pero solo se ha encontrado algunas clases de compuestos con aplicación general. Entonces, estos ligandos son denominados ligandos privilegiados.[2][3] Algunos miembros importantes representados más adelante son BINOL, BINAP, TADDOL, DIOP, BOX y DuPhos (un ligando fosfina), todos disponibles como pares enantioméricos.
Una selección de ligandos quirales.
Otros miembros son el ligando de Salen, los alcaloides cincona y las fosforamiditas. Muchos de estos ligandos poseen simetría C2, que limita el número de posibles trayectorias de reacción, y en consecuencia incrementa la enantioselectividad.
Referencias
Nobel prize 2001 www.nobelprize.org
Design of chiral ligands for asymmetric catalysis: From C2-symmetric P,P- and N,N-ligands to sterically and electronically nonsymmetrical P,N-ligands Andreas Pfaltz and William J. Drury III PNAS, April 20, 2004 vol. 101 no. 16 5723-5726 doi 10.1073/pnas.0307152101
Privileged Chiral Catalysts Tehshik P. Yoon, Eric N. Jacobsen Science 14 March 2003: Vol. 299. no. 5613, pp. 1691 - 1693 doi 10.1126/science.1083622
Datos:Q5101833
Agosto 04, 2021
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