Dupilumab
Dupilumab es un medicamento que se emplea en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave. Se administra mediante inyección subcutánea. Es un anticuerpo monoclonal que bloquea los receptores de la interleucina 4 (IL-4) y la interleucina 13 (IL-13). Se vende con el nombre comercial de Dupixent.[1] [2] En el año 2017 el coste del fármaco era muy elevado, más de 30 000 dólares estadounidenses para un año de tratamiento.[3]
| Dupilumab | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1190264-60-8 | |
| Código ATC | D11AH05 | |
| DrugBank | DB12159 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Aviso médico | ||
Indicaciones
Está indicado en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada o severa en pacientes adultos que no responden a los tratamientos habituales para esta enfermedad.
Mecanismo de acción
La IL-4 y IL-13 son dos interleucinas que se consideran los principales inductores de la inflamación crónica en la dermatitis atópica y otras enfermedades de origen alérgico. Dupilumab bloquea los receptores para estas sustancias inhibiendo su acción.
Efectos secundarios
Los más frecuentes son enrojecimiento e hinchazón en el punto de inyección, conjuntivitis, blefaritis, herpes labial y fiebre.[1] [4]
Historia
El fármaco ha sido desarrollado por las empresas Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi. Su uso fue aprobado el 27 de marzo de 2017 por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.[5]
Referencias
- ↑ Dupilumab. European Medicines Agency. Consultado el 11 de octubre de 2018.
- Opinión favorable en Europa a dupilumab. Redacción médica, publicado el 26 de julio de 2017. Consultado el 11 de octubre de 2018
- Thomas, Katie (28 de marzo de 2017). «Severe Eczema Drug Is Approved by F.D.A.; Price Tag Is $37,000 a Year». The New York Times. Consultado el 30 de marzo de 2017.
- Dupilumab. EMA. Consultdo el 11 de octubre de 2019.
- FDA approves new eczema drug Dupixent, PM FDA vom 28, marzo 2017.