Un ditiano es un compuesto heterocíclico compuesto de una estructura central de ciclohexano en la que dos puentes de metileno (-CH2- unidades) son reemplazadas por centros de azufre. Los tres heterociclos parentales isoméricos son 1,2-ditiano, 1,3-ditiano y 1,4-ditiano.
1,3-Ditianos
Los 1,3-ditianos son grupos protectores de algunos compuestos que contienen carbonilo debido a su inercia en muchas condiciones. Se forman por tratamiento del compuesto de carbonilo con 1,3-propanoditiol en condiciones que eliminan el agua del sistema. El grupo protector se puede eliminar con reactivos mercúricos, un proceso que explota la alta afinidad de Hg (II) por los tiolatos. Los 1,3-ditianos también se emplean en reacciones de crecimiento, como la reacción de Corey-Seebach:[1]
Típicamente, en síntesis orgánica, las cetonas y los aldehídos están protegidos como su dioxolanos en vez de ditianos.
Referencias
T. W. Green, P. G. M. Wuts, "Protective Groups in Organic Synthesis" Wiley-Interscience, New York, 1999. ISBN978-0-471-69754-1.
Datos:Q56702743
Octubre 16, 2022
ditiano, snombre, iupac, ditiano, izquierda, ditiano, centro, ditiano, derecha, fórmula, empírica, c4h8s2masa, molecular, molnúmero, ditiano, ditiano, ditiano, ditiano, compuesto, heterocíclico, compuesto, estructura, central, ciclohexano, puentes, metileno, u. DitianosNombre IUPAC 1 2 ditiano izquierda 1 3 ditiano centro y 1 4 ditiano derecha Formula empirica C4H8S2Masa molecular 120 23 g molNumero CAS 1 2 ditiano 505 20 4 1 3 ditiano 505 23 7 1 4 ditiano 505 29 3Un ditiano es un compuesto heterociclico compuesto de una estructura central de ciclohexano en la que dos puentes de metileno CH2 unidades son reemplazadas por centros de azufre Los tres heterociclos parentales isomericos son 1 2 ditiano 1 3 ditiano y 1 4 ditiano 1 3 Ditianos EditarLos 1 3 ditianos son grupos protectores de algunos compuestos que contienen carbonilo debido a su inercia en muchas condiciones Se forman por tratamiento del compuesto de carbonilo con 1 3 propanoditiol en condiciones que eliminan el agua del sistema El grupo protector se puede eliminar con reactivos mercuricos un proceso que explota la alta afinidad de Hg II por los tiolatos Los 1 3 ditianos tambien se emplean en reacciones de crecimiento como la reaccion de Corey Seebach 1 Tipicamente en sintesis organica las cetonas y los aldehidos estan protegidos como su dioxolanos en vez de ditianos Referencias Editar T W Green P G M Wuts Protective Groups in Organic Synthesis Wiley Interscience New York 1999 ISBN 978 0 471 69754 1 Datos Q56702743 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Ditiano amp oldid 124946652, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
