La digitogenina es el espirostano obtenido por hidrólisis de la saponina digitonina.
Digitogenina |
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| Nombre IUPAC |
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| (20α,22R,25S)-5α-espirostan-2α,3β,15β-triol |
| General |
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| Fórmula molecular | C27H44O5 |
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| Identificadores |
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| Número CAS | 511-34-2[1] |
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| ChEBI | 28431 |
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| ChemSpider | 390462 |
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| PubChem | 441886 |
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| UNII | 0KY44Q8S8O |
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| KEGG | C08896 |
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InChI=InChI=1S/C27H44O5/c1-14-7-10-27(31-13-14)15(2)21-24(32-27)23(30)22-17-6-5-16-11-19(28)20(29)12-26(16,4)18(17)8-9-25(21,22)3/h14-24,28-30H,5-13H2,1-4H3/t14-,15+,16+,17-,18+,19-,20-,21+,22-,23+,24-,25-,26+,27-/m1/s1
Key: COVOPPXLDJVUSC-JPYPKGSXSA-N |
| Propiedades físicas |
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| Masa molar | 448,63 g/mol |
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Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
[editar datos en Wikidata] |
digitogenina, digitogenina, espirostano, obtenido, hidrólisis, saponina, digitonina, nombre, iupac, 20α, espirostan, 15β, triolgeneralfórmula, molecularc27h44o5identificadoresnúmero, cas511, chebi28431chemspider390462pubchem441886unii0ky44q8s8okeggc08896inchii. La digitogenina es el espirostano obtenido por hidrolisis de la saponina digitonina DigitogeninaNombre IUPAC 20a 22R 25S 5a espirostan 2a 3b 15b triolGeneralFormula molecularC27H44O5IdentificadoresNumero CAS511 34 2 1 ChEBI28431ChemSpider390462PubChem441886UNII0KY44Q8S8OKEGGC08896InChIInChI InChI 1S C27H44O5 c1 14 7 10 27 31 13 14 15 2 21 24 32 27 23 30 22 17 6 5 16 11 19 28 20 29 12 26 16 4 18 17 8 9 25 21 22 3 h14 24 28 30H 5 13H2 1 4H3 t14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 m1 s1 Key COVOPPXLDJVUSC JPYPKGSXSA NPropiedades fisicasMasa molar448 63 g molValores en el SI y en condiciones estandar 25 y 1 atm salvo que se indique lo contrario editar datos en Wikidata Referencias Editar Numero CAS Datos Q5643134Obtenido de https es wikipedia org w index php title Digitogenina amp oldid 120881012, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
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