La destilación extractiva se define como la destilación en presencia de un componente miscible, de alto punto de ebullición y relativamente no volátil, el disolvente, que no forma azeótropo con los otros componentes de la mezcla. El método se utiliza para mezclas que tienen un bajo valor de volatilidad relativa, cerca de la unidad. Dichas mezclas no se pueden separar por destilación simple, porque la volatilidad de los dos componentes en la mezcla es casi la misma, lo que hace que se evaporen a casi la misma temperatura a una velocidad similar, lo que hace que la destilación normal sea poco práctica.[1]
Diagrama de flujo del proceso que muestra un aparato de destilación extractiva. En este caso, los componentes de la mezcla A y B se separan en la primera columna a través del disolvente E (recuperado en la segunda columna).
El método de destilación extractiva utiliza un disolvente de separación, que generalmente no es volátil, tiene un alto punto de ebullición y es miscible con la mezcla, pero no forma una mezcla azeotrópica. El solvente interactúa de manera diferente con los componentes de la mezcla, lo que hace que cambien sus volatilidades relativas. Esto permite que la nueva mezcla de tres partes se separe por destilación normal. El componente original con la mayor volatilidad se separa como el producto superior. El producto del fondo consiste en una mezcla del solvente y el otro componente, que se puede separar nuevamente porque el solvente no forma un azeótropo con él. El producto del fondo se puede separar por cualquiera de los métodos disponibles.
Es importante seleccionar un disolvente de separación adecuado para este tipo de destilación. El solvente debe alterar la volatilidad relativa por un margen suficientemente amplio para un resultado exitoso. Se debe considerar la cantidad, costo y disponibilidad del solvente. El solvente debe ser fácilmente separable del producto del fondo y no debe reaccionar químicamente con los componentes o la mezcla, ni causar corrosión en el equipo. Un ejemplo clásico que se debe citar aquí es la separación de una mezcla azeotrópica de benceno y ciclohexano, donde la anilina es un solvente adecuado.
Lei, Zhigang; Li, Chengyue; Chen, Biaohua (12 de enero de 2003). «Extractive Distillation: A Review». Separation & Purification Reviews32 (2): 121-213. ISSN 1542-2119. doi:10.1081/spm-120026627. Consultado el 9 de diciembre de 2018.
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Extractive Destilación
Datos:Q1385210
Septiembre 20, 2021
destilación, extractiva, este, artículo, sección, necesita, referencias, aparezcan, publicación, acreditada, este, aviso, puesto, diciembre, 2018, destilación, extractiva, define, como, destilación, presencia, componente, miscible, alto, punto, ebullición, rel. Este articulo o seccion necesita referencias que aparezcan en una publicacion acreditada Este aviso fue puesto el 7 de diciembre de 2018 La destilacion extractiva se define como la destilacion en presencia de un componente miscible de alto punto de ebullicion y relativamente no volatil el disolvente que no forma azeotropo con los otros componentes de la mezcla El metodo se utiliza para mezclas que tienen un bajo valor de volatilidad relativa cerca de la unidad Dichas mezclas no se pueden separar por destilacion simple porque la volatilidad de los dos componentes en la mezcla es casi la misma lo que hace que se evaporen a casi la misma temperatura a una velocidad similar lo que hace que la destilacion normal sea poco practica 1 Diagrama de flujo del proceso que muestra un aparato de destilacion extractiva En este caso los componentes de la mezcla A y B se separan en la primera columna a traves del disolvente E recuperado en la segunda columna El metodo de destilacion extractiva utiliza un disolvente de separacion que generalmente no es volatil tiene un alto punto de ebullicion y es miscible con la mezcla pero no forma una mezcla azeotropica El solvente interactua de manera diferente con los componentes de la mezcla lo que hace que cambien sus volatilidades relativas Esto permite que la nueva mezcla de tres partes se separe por destilacion normal El componente original con la mayor volatilidad se separa como el producto superior El producto del fondo consiste en una mezcla del solvente y el otro componente que se puede separar nuevamente porque el solvente no forma un azeotropo con el El producto del fondo se puede separar por cualquiera de los metodos disponibles Es importante seleccionar un disolvente de separacion adecuado para este tipo de destilacion El solvente debe alterar la volatilidad relativa por un margen suficientemente amplio para un resultado exitoso Se debe considerar la cantidad costo y disponibilidad del solvente El solvente debe ser facilmente separable del producto del fondo y no debe reaccionar quimicamente con los componentes o la mezcla ni causar corrosion en el equipo Un ejemplo clasico que se debe citar aqui es la separacion de una mezcla azeotropica de benceno y ciclohexano donde la anilina es un solvente adecuado Vease tambien EditarDestilacionDestilacion RamasLey de Raoult Ley de Dalton Reflujo Ecuacion de Fenske Metodo de McCabe Thiele Plato teorico Presion parcial Equilibrio vapor liquidoProcesos industrialesDestilacion batch Destilacion continua Columna de fraccionamiento Conos rotatoriosMetodos de laboratorioAlambique Kugelrohr Recorrido corto Evaporador rotativo Con banda giratoria DestiladorTecnicasAzeotropica Catalitica Destructiva Seca Extractiva Fraccional Reactiva Efecto salino Arrastre de vapor Al vacioDestilacion azeotropica Volatilidad relativaReferencias Editar Lei Zhigang Li Chengyue Chen Biaohua 12 de enero de 2003 Extractive Distillation A Review Separation amp Purification Reviews 32 2 121 213 ISSN 1542 2119 doi 10 1081 spm 120026627 Consultado el 9 de diciembre de 2018 Enlaces externos EditarExtractive Destilacion Datos Q1385210Obtenido de https es wikipedia org w index php title Destilacion extractiva amp oldid 128253327, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,
