La dentinogénesis imperfecta (DI) es una enfermedad hereditaria que afecta a la dentina de los elementos dentarios y por lo tanto la formación de la dentina resulta de manera defectuosa. Existen tres tipos de DI: la tipo I (que se asocia a osteogénesis imperfecta), la tipo II (dentina opalescente hereditaria), y la tipo III (aislada de Brandywine de Maryland).[1] Dentro de los cambios que se pueden observar radiográficamente son: coronas bulbosas, raíces cortas y obliteración de la pulpa dentaria.[2] [3]Esta patología se asocia con la osteogénesis imperfecta.[4][5]
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Datos:Q548984
Multimedia:Dentinogenesis imperfecta
Septiembre 08, 2021
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