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Corazón triauricular

El corazón triauricular, corazón triatrial o cor triatriatum es una anomalía congénita poco frecuente en la que existe una membrana fibromuscular que divide, por completo o parcialmente,[1]​ una de las aurículas, derecha (cor triatriatum dexter) o izquierda (cor triatriatum sinister), y dificulta el aporte de sangre al ventrículo del mismo lado.[2]​ La variante derecha, que representa aproximadamente el 0.025 % de las cardiopatías congénitas,[3]​ es más rara que la izquierda, que suma entre el 0.1 y el 0.4 %.[4][2]​ Se asocia habitualmente a otras malformaciones.[2]

Ecocardiografía en plano apical de cuatro cámaras de un corazón triauricular izquierdo

El cor triatriatum sinister fue descrito en 1868 por William S. Church y Max Borst le dio su nombre en 1905,[5]​ mientras que el primer reporte de un cor triatriatum dexter lo hizo Carl von Rokitansky en 1875.[2]​ F. John Lewis y Richard L. Varco practicaron en 1955 la primera reparación quirúrgica de este defecto en un joven de 24 años[6]​ que murió por causas naturales décadas después, en 2001.[7]

Referencias

Bibliografía

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  • Siurana, José Manuel; Betrián, Pedro (agosto de 2019). «Cor triatriatum con comunicación interauricular asociada». Anales de Pediatría 91 (2): 133-134. PMID 29935813. doi:10.1016/j.anpedi.2018.05.011. Consultado el 11 de enero de 2021. 
  •   Datos: Q5169382
  •   Multimedia: Cor triatriatum

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