El Código de ética médica de Núremberg recoge una serie de principios que rigen la experimentación con seres humanos, que resultó de las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda Guerra Mundial. Específicamente, el Código responde a las deliberaciones y argumentos por las que fueron enjuiciados la jerarquía nazi y algunos médicos por el tratamiento inhumano que dieron a los prisioneros de los campos de concentración, como por ejemplo, los experimentos médicos del Dr. Josef Mengele.
Código de ética médica de Núremberg.
El Código de Núremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947, tras la celebración de los Juicios de Núremberg (entre agosto de 1945 y octubre de 1946). En él se recogen principios orientativos de la experimentación médica en seres humanos, porque durante el juicio varios de los acusados argumentaron que los experimentos diferían poco de los llevados a cabo antes de la guerra, pues no existían leyes que categorizaran de legales o ilegales los experimentos.
Los puntos
En abril de 1947, el Dr. Leo Alexander sometió a consideración del Consejo para los Crímenes de Guerra diez puntos que definían la investigación médica legítima. El veredicto del juicio adoptó estos puntos y añadió cuatro más. Estos diez puntos son los que constituyen el Código de Núremberg.
Entre ellos, se incluye el consentimiento informado y la ausencia de coerción, la experimentación científica fundamentada y la beneficencia del experimento para los sujetos humanos involucrados.
Los diez puntos son:
Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto humano. Esto significa que la persona implicada debe tener capacidad legal para dar consentimiento; su situación debe ser tal que pueda ser capaz de ejercer una elección libre, sin intervención de cualquier elemento de fuerza, fraude, engaño, coacción u otra forma de constreñimiento o coerción; debe tener suficiente conocimiento y comprensión de los elementos implicados que le capaciten para hacer una decisión razonable e ilustrada. Este último elemento requiere que antes de que el sujeto de experimentación acepte una decisión afirmativa, debe conocer la naturaleza, duración y fines del experimento, el método y los medios con los que será realizado; todos los inconvenientes y riesgos que pueden ser esperados razonablemente y los efectos sobre su salud y persona que pueden posiblemente originarse de su participación en el experimento. El deber y la responsabilidad para asegurarse de la calidad del consentimiento residen en cada individuo que inicie, dirija o esté implicado en el experimento. Es un deber y responsabilidad personales que no pueden ser delegados impunemente.
El experimento debe ser tal que dé resultados provechosos para el beneficio de la sociedad, no sea obtenible por otros métodos o medios y no debe ser de naturaleza aleatoria o innecesaria.
El experimento debe ser proyectado y basado sobre los resultados de experimentación animal y de un conocimiento de la historia natural de la enfermedad o de otro problema bajo estudio, de tal forma que los resultados previos justificarán la realización del experimento.
El experimento debe ser realizado de tal forma que se evite todo sufrimiento físico y mental innecesario y todo daño.
No debe realizarse ningún experimento cuando exista una razón a priori (" a priori" conocimiento que es independiente de la experiencia) para suponer que pueda ocurrir la muerte o un daño que lleve a una incapacitación, excepto, quizás, en aquellos experimentos en que los médicos experimentales sirven también como sujetos.
El grado de riesgo que ha de ser tomado no debe exceder nunca el determinado por la importancia humanitaria del problema que ha de ser resuelto con el experimento.
Se debe disponer de una correcta preparación y unas instalaciones adecuadas para proteger al sujeto de experimentación contra posibilidades, incluso remotas, de daño, incapacitación o muerte.
El experimento debe ser realizado únicamente por personas científicamente cualificadas. Debe exigirse a través de todas las etapas del experimento el mayor grado de experiencia (pericia) y cuidado en aquellos que realizan o están implicados en dicho experimento.
Durante el curso del experimento el sujeto humano debe estar en libertadde interrumpirlo si ha alcanzado un estado físico o mental en que la continuación del experimento le parezca imposible.
Durante el curso del experimento el científico responsable tiene que estar preparado para terminarlo en cualquier fase, si tiene una razón para creer con toda probabilidad, en el ejercicio de la buena fe, que se requiere de él una destreza mayor y un juicio cuidadoso de modo que una continuación del experimento traerá probablemente como resultado daño, discapacidad o muerte del sujeto de experimentación.
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El Codigo de etica medica de Nuremberg recoge una serie de principios que rigen la experimentacion con seres humanos que resulto de las deliberaciones de los Juicios de Nuremberg al final de la Segunda Guerra Mundial Especificamente el Codigo responde a las deliberaciones y argumentos por las que fueron enjuiciados la jerarquia nazi y algunos medicos por el tratamiento inhumano que dieron a los prisioneros de los campos de concentracion como por ejemplo los experimentos medicos del Dr Josef Mengele Codigo de etica medica de Nuremberg El Codigo de Nuremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947 tras la celebracion de los Juicios de Nuremberg entre agosto de 1945 y octubre de 1946 En el se recogen principios orientativos de la experimentacion medica en seres humanos porque durante el juicio varios de los acusados argumentaron que los experimentos diferian poco de los llevados a cabo antes de la guerra pues no existian leyes que categorizaran de legales o ilegales los experimentos Los puntos EditarEn abril de 1947 el Dr Leo Alexander sometio a consideracion del Consejo para los Crimenes de Guerra diez puntos que definian la investigacion medica legitima El veredicto del juicio adopto estos puntos y anadio cuatro mas Estos diez puntos son los que constituyen el Codigo de Nuremberg Entre ellos se incluye el consentimiento informado y la ausencia de coercion la experimentacion cientifica fundamentada y la beneficencia del experimento para los sujetos humanos involucrados Los diez puntos son Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto humano Esto significa que la persona implicada debe tener capacidad legal para dar consentimiento su situacion debe ser tal que pueda ser capaz de ejercer una eleccion libre sin intervencion de cualquier elemento de fuerza fraude engano coaccion u otra forma de constrenimiento o coercion debe tener suficiente conocimiento y comprension de los elementos implicados que le capaciten para hacer una decision razonable e ilustrada Este ultimo elemento requiere que antes de que el sujeto de experimentacion acepte una decision afirmativa debe conocer la naturaleza duracion y fines del experimento el metodo y los medios con los que sera realizado todos los inconvenientes y riesgos que pueden ser esperados razonablemente y los efectos sobre su salud y persona que pueden posiblemente originarse de su participacion en el experimento El deber y la responsabilidad para asegurarse de la calidad del consentimiento residen en cada individuo que inicie dirija o este implicado en el experimento Es un deber y responsabilidad personales que no pueden ser delegados impunemente El experimento debe ser tal que de resultados provechosos para el beneficio de la sociedad no sea obtenible por otros metodos o medios y no debe ser de naturaleza aleatoria o innecesaria El experimento debe ser proyectado y basado sobre los resultados de experimentacion animal y de un conocimiento de la historia natural de la enfermedad o de otro problema bajo estudio de tal forma que los resultados previos justificaran la realizacion del experimento El experimento debe ser realizado de tal forma que se evite todo sufrimiento fisico y mental innecesario y todo dano No debe realizarse ningun experimento cuando exista una razon a priori a priori conocimiento que es independiente de la experiencia para suponer que pueda ocurrir la muerte o un dano que lleve a una incapacitacion excepto quizas en aquellos experimentos en que los medicos experimentales sirven tambien como sujetos El grado de riesgo que ha de ser tomado no debe exceder nunca el determinado por la importancia humanitaria del problema que ha de ser resuelto con el experimento Se debe disponer de una correcta preparacion y unas instalaciones adecuadas para proteger al sujeto de experimentacion contra posibilidades incluso remotas de dano incapacitacion o muerte El experimento debe ser realizado unicamente por personas cientificamente cualificadas Debe exigirse a traves de todas las etapas del experimento el mayor grado de experiencia pericia y cuidado en aquellos que realizan o estan implicados en dicho experimento Durante el curso del experimento el sujeto humano debe estar en libertad de interrumpirlo si ha alcanzado un estado fisico o mental en que la continuacion del experimento le parezca imposible Durante el curso del experimento el cientifico responsable tiene que estar preparado para terminarlo en cualquier fase si tiene una razon para creer con toda probabilidad en el ejercicio de la buena fe que se requiere de el una destreza mayor y un juicio cuidadoso de modo que una continuacion del experimento traera probablemente como resultado dano discapacidad o muerte del sujeto de experimentacion Vease tambien EditarCodigo de etica medica El experimento Tuskegee ViviseccionEnlaces externos EditarCodigo de Nuremberg Observatorio de Bioetica y Derecho Universitat de Barcelona Nuremberg Code en United States Holocaust Memorial Museum en ingles 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