fbpx
Wikipedia

Adermatoglifia

La adermatoglifia es el trastorno dermatológico que consiste en carecer por completo de huellas dactilares.

Este trastorno o afección es una anomalía muy rara de origen genético: un estudio del Hospital Universitario de Basilea (Suiza) y de la Universidad de Tel-Aviv (Israel) sobre el perfil genético de nueve individuos suizos afectados por el problema comparados con el de otros siete familiares completamente sanos ha llegado a la conclusión de que la produce una mutación o error en el gen SMARCAD1.[1]​ Este gen posee un importante papel regulador en la expresión de varios genes relacionados con el desarrollo y el error genético causa también menor producción de glándulas sudoríparas, característica compartida por todos los individuos afectados.[2]​ Hasta 2011, sólo se han documentado cuatro familias afectadas por esta mutación en todo el mundo.

Notas

  1. Janna Nousbeck, Bettina Burger, Dana Fuchs-Telem, Mor Pavlovsky, Shlomit Fenig, Ofer Sarig, Peter Itin y Eli Sprecher, "A Mutation in a Skin-Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal-Dominant Adermatoglyphia", en The American Journal of Human Genetics, 04 August 2011 doi:10.1016/j.ajhg.2011.07.004. http://www.cell.com/AJHG/abstract/S0002-9297(11)00298-9
  2. Cf. Cristina G. Lucio, "El extraño caso de la familia sin huellas dactilares", en El Mundo 04/08/2011 20:57 horas. http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/08/04/pielsana/1312482983.html
  •   Datos: Q356410

adermatoglifia, adermatoglifia, trastorno, dermatológico, consiste, carecer, completo, huellas, dactilares, este, trastorno, afección, anomalía, rara, origen, genético, estudio, hospital, universitario, basilea, suiza, universidad, aviv, israel, sobre, perfil,. La adermatoglifia es el trastorno dermatologico que consiste en carecer por completo de huellas dactilares Este trastorno o afeccion es una anomalia muy rara de origen genetico un estudio del Hospital Universitario de Basilea Suiza y de la Universidad de Tel Aviv Israel sobre el perfil genetico de nueve individuos suizos afectados por el problema comparados con el de otros siete familiares completamente sanos ha llegado a la conclusion de que la produce una mutacion o error en el gen SMARCAD1 1 Este gen posee un importante papel regulador en la expresion de varios genes relacionados con el desarrollo y el error genetico causa tambien menor produccion de glandulas sudoriparas caracteristica compartida por todos los individuos afectados 2 Hasta 2011 solo se han documentado cuatro familias afectadas por esta mutacion en todo el mundo Notas Editar Janna Nousbeck Bettina Burger Dana Fuchs Telem Mor Pavlovsky Shlomit Fenig Ofer Sarig Peter Itin y Eli Sprecher A Mutation in a Skin Specific Isoform of SMARCAD1 Causes Autosomal Dominant Adermatoglyphia en The American Journal of Human Genetics 04 August 2011 doi 10 1016 j ajhg 2011 07 004 http www cell com AJHG abstract S0002 9297 11 00298 9 Cf Cristina G Lucio El extrano caso de la familia sin huellas dactilares en El Mundo 04 08 2011 20 57 horas http www elmundo es elmundosalud 2011 08 04 pielsana 1312482983 html Datos Q356410 Obtenido de https es wikipedia org w index php title Adermatoglifia amp oldid 120100589, wikipedia, wiki, leyendo, leer, libro, biblioteca,

español

, española, descargar, gratis, descargar gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, imagen, música, canción, película, libro, juego, juegos